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生物制药公司的药品一定要在GMP车间生产吗?

生物制药公司的药品一定要在GMP车间生产吗?

发布日期:2017-05-11 09:50:00

一般药品生产GMP车间要求的最低标准,可以是普通生产厂房吗,还是必须要是洁净室?或者说什么药不需要洁净室?什么药级别必须要洁净室?...

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空气过滤器的效率与阻力要求及清洗方法

空气过滤器的效率与阻力要求及清洗方法

发布日期:2017-05-02 12:14:51

关于空气过滤器的清洗和更换问题,一直是很多商家所关心的问题,空气过滤器更换直接涉及到公司成本的问题。根据昊宸总结归纳如下:初效空气过滤器一般是1-3个月更换一次,中效空气过滤...

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无尘车间正负压差设计对应参照表及正负压差问题解析

无尘车间正负压差设计对应参照表及正负压差问题解析

发布日期:2017-05-02 11:42:20

无尘车间正负压通常是利用空气的密度差及重力原理实现洁净空间内与外部不对等的压差, 一般空气净化后的车间正压即里面的压力大于外面的,一般5-10pa,不受外部空气污染。负压即里面的...

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<b>医用净化工作台及空气净化系统方案要求</b>

医用净化工作台及空气净化系统方案要求

发布日期:2016-11-24 11:55:00

通常情况下洁净实验室的空气控制是通过粒子导流循环装置,SiDTM净化式粒子筛,解剖实验室外排净化除臭模块等对实验室进行多重净化。采用平衡调整式净化解剖台、多点式平衡调整装置对工...

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洁净室内的空气污染源和传播途径及解决办法

洁净室内的空气污染源和传播途径及解决办法

发布日期:2016-08-18 12:22:00

前言:洁净室如何防止污染,重点分析污染源的来源及传播途径,从根本上了解污染源才能有效的解决污染问题。从而保持洁净室的洁净度。昊宸环境工程公司具体分析如下:(仅作参考) ...

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无尘车间所需要的必备净化设备及洁净空调设计要求

无尘车间所需要的必备净化设备及洁净空调设计要求

发布日期:2016-06-22 11:14:00

无尘车间是一个密闭的内循环空间,其内环境基本是外界隔开,以便创造出一个设计要求的洁净空间环境,根据生产设计的要求,无尘车间按洁净度分成不同等级,分别为十级、百级,千级、万...

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GMP净化车间更衣流程

GMP净化车间更衣流程

发布日期:2016-06-22 10:21:00

进入洁净生产区的人员更衣通道,应根据生产性质、产品特性、产品对环境级别的要求等,设置相应的更衣设施,并且合理设计气流组织、设定压差和监控装置,以满足无尘车间对净化更衣的要...

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